央視網(wǎng)消息（新聞聯(lián)播）：科技部、衛(wèi)生健康委今天（6月19日）通報(bào)，我國(guó)已有5個(gè)新冠疫苗獲批開展臨床試驗(yàn)，占全世界開展臨床試驗(yàn)疫苗總數(shù)的4成，預(yù)計(jì)近期其他技術(shù)路線疫苗也有望相繼獲批開展臨床試驗(yàn)。
我國(guó)科研攻關(guān)團(tuán)隊(duì)按照滅活疫苗、基因工程重組亞單位疫苗、腺病毒載體疫苗、減毒流感病毒載體疫苗和核酸疫苗等5條技術(shù)路線，共布局了12項(xiàng)疫苗研發(fā)任務(wù)。目前，已對(duì)1個(gè)腺病毒載體疫苗和4個(gè)滅活疫苗開展了臨床試驗(yàn)，占全世界開展臨床試驗(yàn)疫苗總數(shù)的4成。
從實(shí)驗(yàn)室的研究到動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究再到人體的一期、二期臨床試驗(yàn)研究，科研團(tuán)隊(duì)都將把安全性和有效性放在第一位，為達(dá)到可應(yīng)用并作為公共產(chǎn)品，向全球提供這一目標(biāo)不懈努力。專家強(qiáng)調(diào)，如果面臨特別重大公共衛(wèi)生事件，依照疫苗法規(guī)定，在充分論證、知情同意的前提下，在一定范圍和期限內(nèi)可以緊急使用疫苗，以保護(hù)一些暴露風(fēng)險(xiǎn)高的群體。
相關(guān)閱讀 換一換
-
巴西圣保羅州長(zhǎng)：就算不批準(zhǔn)，也考慮用中國(guó)疫苗
多利亞26日在接受巴西媒體采訪時(shí)透露，圣保羅州可能根據(jù)其他國(guó)家衛(wèi)生監(jiān)督機(jī)構(gòu)的批準(zhǔn)情況，來使用中國(guó)疫苗。圣保羅衛(wèi)生部長(zhǎng)戈林施泰因（Jean gorinchetyn）23日預(yù)計(jì)，巴西衛(wèi)生監(jiān)管機(jī)構(gòu)可能將在明年1月前批準(zhǔn)使用克爾來福疫苗。
-
戰(zhàn)疫之苗 期待！
疫苗是克敵利器和終極大招。產(chǎn)業(yè)界合作成為重要推進(jìn)器。至少11種進(jìn)入III期臨床試驗(yàn)。中國(guó)以實(shí)打?qū)嵉男袆?dòng) 為全球疫苗研發(fā)注入信心和能量。“唯一的希望是科學(xué)、找到解決辦法和團(tuán)結(jié)”。團(tuán)結(jié)合作是正途。
-
曙光在前——培育“戰(zhàn)疫之苗”呼喚更緊密的命運(yùn)共同體
4月11日，工作人員在國(guó)藥集團(tuán)中國(guó)生物新冠疫苗生產(chǎn)基地質(zhì)量檢定部門對(duì)新型冠狀病毒滅活疫苗樣品進(jìn)行雜質(zhì)檢測(cè)。4月11日，工作人員在國(guó)藥集團(tuán)中國(guó)生物新冠疫苗生產(chǎn)基地質(zhì)量檢定部門對(duì)新型冠狀病毒滅活疫苗樣品進(jìn)行純度檢測(cè)。
-
曙光在前——培育“戰(zhàn)疫之苗”呼喚更緊密的命運(yùn)共同體
4月11日，工作人員在國(guó)藥集團(tuán)中國(guó)生物新冠疫苗生產(chǎn)基地質(zhì)量檢定部門對(duì)新型冠狀病毒滅活疫苗樣品進(jìn)行雜質(zhì)檢測(cè)。4月11日，工作人員在國(guó)藥集團(tuán)中國(guó)生物新冠疫苗生產(chǎn)基地質(zhì)量檢定部門對(duì)新型冠狀病毒滅活疫苗樣品進(jìn)行純度檢測(cè)。
-
中國(guó)外交部：多款疫苗進(jìn)入三期臨床試驗(yàn) 支持中國(guó)企業(yè)同各國(guó)開展疫苗研發(fā)合作
在今天（17日）的外交部例行記者會(huì)上，有記者就當(dāng)前中國(guó)新冠疫苗研究進(jìn)展一事向發(fā)言人提問。趙立堅(jiān)指出，當(dāng)前中國(guó)疫苗企業(yè)正在全力以赴推進(jìn)疫苗研發(fā)，我們已經(jīng)有多款疫苗進(jìn)入三期臨床試驗(yàn)。
-
世界周刊丨德美新冠疫苗有效性超90%？確認(rèn)成功前，讓“子彈”再飛一會(huì)兒
本周，全球新冠肺炎累計(jì)確診病例數(shù)突破了5000萬，世衛(wèi)組織緊急項(xiàng)目執(zhí)行主任瑞安指出，這代表著一個(gè)“嚴(yán)峻的里程碑”。研發(fā)團(tuán)隊(duì)表示，整個(gè)3期臨床試驗(yàn)預(yù)計(jì)將會(huì)在11月底之前完成，之后將向美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局申請(qǐng)疫苗的緊急使用授權(quán)。
-
外交部：很高興看到巴西恢復(fù)中國(guó)新冠疫苗臨床試驗(yàn)
【簡(jiǎn)介】針對(duì)巴西衛(wèi)生監(jiān)管機(jī)構(gòu)11日發(fā)表聲明允許中國(guó)科興公司當(dāng)天恢復(fù)新冠疫苗臨床試驗(yàn)，外交部發(fā)言人汪文斌12日說，中方很高興看到新冠疫苗Ⅲ期臨床試驗(yàn)在巴西恢復(fù)。已經(jīng)有4款中國(guó)新冠疫苗在多國(guó)開展Ⅲ期臨床試驗(yàn)，初步顯示了良好的安全性，各國(guó)對(duì)中國(guó)疫苗研發(fā)均予以高度評(píng)價(jià)。
-
俄媒文章：制度優(yōu)勢(shì)成就中國(guó)抗疫奇跡
俄羅斯“自由媒體”網(wǎng)站11月4日發(fā)表題為《全世界都在打哆嗦之時(shí)，中國(guó)平穩(wěn)地恢復(fù)了正常生活》的文章，作者為俄羅斯《勞動(dòng)報(bào)》觀察家米哈伊爾·莫羅佐夫。全文摘編如下： 遭遇新一輪新冠肺炎疫情的歐洲實(shí)行了防疫措施和其它對(duì)群眾的嚴(yán)格限制。
-
中國(guó)阿爾茨海默病新藥在美啟動(dòng)3期臨床試驗(yàn)
美國(guó)食品和藥物管理局今年4月3日批準(zhǔn)甘露特鈉膠囊的研發(fā)企業(yè)上海綠谷制藥有限公司開展該藥的國(guó)際多中心3期臨床試驗(yàn)。甘露特鈉膠囊在中國(guó)已完成3期臨床試驗(yàn)，2019年在中國(guó)被有條件批準(zhǔn)上市，用于治療輕度至中度阿爾茨海默病患者。
-
譚德塞：所謂“自然群體免疫”策略不道德且不可行
世衛(wèi)組織總干事譚德塞表示，新冠病毒對(duì)健康造成長(zhǎng)期影響，所謂的“自然群體免疫”策略不道德且不可行。目前一些疫苗已處于三期臨床試驗(yàn)階段，已有186個(gè)經(jīng)濟(jì)體加入“新冠肺炎疫苗實(shí)施計(jì)劃”，最新加入的是黎巴嫩和博茨瓦納。
